Für die Zuweisung zur MH-Abklärung gibt es in der Regel zwei Indikation
Stammt die zugewiesene Person aus einer (vermuteten) MH-Familie, so werden wir die Möglichkeit einer molekulargenetischen Diagnostik prüfen. Um uns dies zu erleichtern, sollte ein Familienstammbaum beigelegt werden. Dieser kann hier heruntergeladen werden. Auch bei Personen mit einer MH-verdächtigen Episode ist die Stammbauminformation wichtig, weil die MH Veranlagung autosomal dominant vererbt wird.
Senden Sie die vorhandenen Unterlagen bitte an das MH Diagnostik Zentrum. Wir werden dann die Patientin / den Patienten direkt kontaktieren und über die mögliche Untersuchung (Molekulargenetik oder in-vitro Kontrakturtest) informieren. Sollte eine genetische Untersuchung möglich sein, empfehlen wir die Blutentnahme beim Hausart. Sollte eine Muskelbiopsie indiziert sein, so werden wir die Patientin / den Patienten direkt aufbieten.